美國藥管局警告強生疫苗可能引發(fā)罕見綜合征

美國食品和藥物管理局12日警告，強生新冠疫苗可能引發(fā)罕見的吉蘭巴雷綜合征，不過幾率“非常低”。藥管局將委派外部專家組進一步調查此事。

吉蘭巴雷綜合征是一種自身免疫性周圍神經病，癥狀包括肌肉無力、輕度遠端部位感覺缺失、行走困難、面部表情困難等，大多數(shù)患者能夠康復，但也有少數(shù)病例會癱瘓乃至死亡。

吉蘭巴雷綜合征可能由多種因素觸發(fā)，例如流感、巨細胞病毒、寨卡病毒，在極少案例中有人在接種特定疫苗后出現(xiàn)這種綜合征。

美國藥管局12日在寫給強生公司的信中說，接種者可能在注射強生新冠疫苗后6周內出現(xiàn)吉蘭巴雷綜合征，“不過這種幾率非常低”。接種者如果出現(xiàn)肌肉無力或刺痛感，尤其是腿部和胳膊，繼而擴散到身體其他部位，應盡快就醫(yī)檢查。此外，吞咽困難、復視、膀胱或腸道功能紊亂等癥狀也應引發(fā)警惕。

據路透社報道，美國迄今大約1280萬人接種了只需注射一劑的強生新冠疫苗。藥管局初步接到100例接種者出現(xiàn)吉蘭巴雷綜合征的報告，其中95例重癥者需要住院。目前，已有1人死亡。

美國藥管局說，上述患者中，多數(shù)是男性，其中不少人年齡在50歲及以上。

強生公司發(fā)表聲明，表示正就此事與監(jiān)管部門展開磋商。

上周，歐洲監(jiān)管部門對阿斯利康疫苗發(fā)布類似警告，指出一些人在接種阿斯利康新冠疫苗后出現(xiàn)吉蘭巴雷綜合征。

阿斯利康疫苗與強生疫苗技術存在相似性。美國疾病控制和預防中心5月說，美國報告數(shù)十例接種強生疫苗后出現(xiàn)罕見嚴重血栓的病例，其中大部分為女性，與歐洲阿斯利康疫苗接種者先前報告出現(xiàn)的血栓癥狀相似。

美國輝瑞制藥有限公司和德國生物新技術公司聯(lián)合研發(fā)的輝瑞疫苗、美國莫德納公司研發(fā)的新冠疫苗均為mRNA（信使核糖核酸）疫苗，目前尚未報告發(fā)現(xiàn)高于正常水平的吉蘭巴雷綜合征病例。

據估算，美國每年有3000至6000人罹患吉蘭巴雷綜合征，其中多數(shù)人能夠康復。

1976年，美國新澤西州發(fā)現(xiàn)人感染豬流感病例，衛(wèi)生部門隨后推出疫苗接種計劃。然而，在4500萬接種者中，大約500人出現(xiàn)吉蘭巴雷綜合征，疫苗接種被迫終止。迄今未有研究證實這種疾病與疫苗有關，但是此事令不少美國人對疫苗產生不信任感。

2009年，美國暴發(fā)H1N1流感疫情，一些人報告在接種流感疫苗后出現(xiàn)吉蘭巴雷綜合征。（楊舒怡）（新華社專特稿）