美國疾病控制和預防中心12日說,又發(fā)現(xiàn)十余例接種強生新冠疫苗后出現(xiàn)血栓的病例,出現(xiàn)該癥狀的人數(shù)增至28人,其中大部分為女性。
疾控中心說,在目前全美超過870萬強生疫苗接種者中,累計確認28人出現(xiàn)血栓形成并伴有血小板減少癥。在這28例病例中,大多數(shù)為18歲至49歲女性,在30歲至39歲女性接種者中,出現(xiàn)上述癥狀的幾率為每百萬人12.4例,在40歲至49歲女性中,為每百萬人9.4例。癥狀一般在接種后數(shù)日至兩周內(nèi)出現(xiàn)。
疾控中心認為,接種強生疫苗與出現(xiàn)該癥狀“似乎存在因果關系”。截至4月25日,疾控中心在近800萬名強生疫苗接種者中發(fā)現(xiàn)17例血栓病例。而今病例增加到28例,其中3人死亡。
不過,疾控中心官員薩拉·奧利弗說,接種疫苗的益處依然遠大于風險,目前不會修改接種政策。
4月13日,鑒于報告接種強生新冠疫苗后出現(xiàn)罕見嚴重血栓病例,美國食品和藥物管理局以及疾控中心建議暫停接種該疫苗。10天后,兩家機構(gòu)決定恢復使用這款疫苗。
兩家機構(gòu)4月23日說,現(xiàn)有數(shù)據(jù)表明,強生新冠疫苗針對18歲及以上群體的“已知和潛在益處大于其已知和潛在風險”,上述不良反應發(fā)生幾率極低,但兩家機構(gòu)將繼續(xù)調(diào)查評估其風險。
疾控中心5月12日還說,接種強生疫苗后出現(xiàn)的罕見血栓病例,與歐洲阿斯利康疫苗接種者報告出現(xiàn)的血栓癥狀相似。
阿斯利康疫苗由英國阿斯利康制藥公司與牛津大學共同研發(fā),尚未獲美藥管局批準在美國緊急使用。強生疫苗由美國強生公司旗下楊森制藥公司研發(fā),于今年2月27日獲批在美國緊急使用,只需接種1劑。(郭倩)(新華社專特稿)
責任編輯:唐秀敏
特別聲明:本網(wǎng)登載內(nèi)容出于更直觀傳遞信息之目的。該內(nèi)容版權(quán)歸原作者所有,并不代表本網(wǎng)贊同其觀點和對其真實性負責。如該內(nèi)容涉及任何第三方合法權(quán)利,請及時與ts@hxnews.com聯(lián)系或者請點擊右側(cè)投訴按鈕,我們會及時反饋并處理完畢。
- 美國部分州因強生疫苗不良反應臨時關閉接種點2021-04-13
- 白宮:將分發(fā)2500萬個口罩及300余萬劑強生疫苗2021-02-25
- 最新國際新聞 頻道推薦
-
恒河浮尸圖片恐怖:印度疫情嚴峻,又有數(shù)十具2021-05-14
- 進入圖片頻道最新圖文
- 進入視頻頻道最新視頻
- 一周熱點新聞
已有0人發(fā)表了評論