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報道稱,Chahat剛出生時跟普通嬰兒沒什么兩樣,在她2個月大時,父母才發(fā)現(xiàn)她食量很大,體型也比同年齡孩子大不少。就醫(yī)后發(fā)現(xiàn),Chahat身上缺少“瘦素”(Leptin),所以永遠(yuǎn)感覺不到飽足感,而這種先天性疾病在全世界只有數(shù)十名患者。據(jù)悉,巴基斯坦于1997年報告了第一例瘦素基因突變導(dǎo)致嚴(yán)重肥胖的病例。在印度,2013年新德里報道了首例病例。
“我已經(jīng)完全抱不動她,太重了。”Chahat的父母說,女兒每隔半小時就會想吃東西,吃不飽就會哭,因此她一天可以吃48頓飯。也因罹患這種病,讓家境本身就困苦的他們,必須隨時照顧小Chahat,“我們幾乎無法工作。”
盡管如此,Chahat的父母并沒有輕言放棄,而印度旁遮普省某家高級醫(yī)學(xué)院得知此事后,表達(dá)了可替Chahat進(jìn)行免費(fèi)研究性治療的意愿,這個消息讓小Chahat的父母感到相當(dāng)振奮,因?yàn)榭梢詾樗麄兊募彝p輕不少負(fù)擔(dān)。當(dāng)然,最重要的是期盼小Chahat能早日康復(fù)。
責(zé)任編輯:劉微
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