今年3月1日起,我國(guó)將全面執(zhí)行2020年國(guó)家醫(yī)保藥品目錄,其中,七種罕見病治療藥物納入了國(guó)家醫(yī)保目錄。“這對(duì)罕見病患者和他們的家庭來說,是莫大的福音。”首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京天壇醫(yī)院副院長(zhǎng)賈旺說。
“罕見病雖然發(fā)生率低,但患者身體上承受的痛苦卻很大。并且,鑒于很多罕見病具有家族遺傳性,往往導(dǎo)致一人患病,困擾整個(gè)家族。”賈旺說。
罕見病又稱“孤兒病”,病種很多,常常危及身體健康和生命安全。2008年2月29日,歐洲罕見病組織發(fā)起第一屆國(guó)際罕見病日,并將此后每年2月的最后一天定為國(guó)際罕見病日,今年2月28日是第十四個(gè)國(guó)際罕見病日。
其實(shí),罕見病并不罕見。第二屆罕見病診療與保障專家委員會(huì)顧問、北京大學(xué)第一醫(yī)院副院長(zhǎng)丁潔在接受記者采訪時(shí)表示,就某個(gè)病種來講,罕見病似乎比常見病要少,但罕見病涉及的病種很多,加起來就不罕見了。另一個(gè),我國(guó)人口基數(shù)非常龐大,所以任何一種罕見病的患病人群加起來,數(shù)量也是非常大的。第三,隨著醫(yī)學(xué)科學(xué)技術(shù)的進(jìn)步,越來越多的未知疾病被診斷,其中罕見病占了大多數(shù)。
丁潔說,其實(shí),將近80%的罕見病都是遺傳所導(dǎo)致的,其中,很多都是由單基因突變所導(dǎo)致,也就是說,人類在進(jìn)化過程中,基因總是在不斷地發(fā)生變異。因此,基因突變導(dǎo)致的疾病會(huì)不斷出現(xiàn),可能在我們周邊就有罕見病的患者。
隨著我國(guó)經(jīng)濟(jì)社會(huì)發(fā)展水平不斷提高,人們對(duì)健康的重視程度日益提高,罕見病逐步被人們所關(guān)注的同時(shí),也推動(dòng)了相關(guān)領(lǐng)域的發(fā)展。“罕見病領(lǐng)域是提升我國(guó)醫(yī)療服務(wù)水平、實(shí)現(xiàn)跨越式發(fā)展的一個(gè)抓手,能夠倒逼企業(yè)提高新藥研發(fā)、生物醫(yī)藥創(chuàng)新能力,從而做強(qiáng)做大醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)。”北京大學(xué)藥學(xué)院藥事管理與臨床藥學(xué)系教授、北京大學(xué)醫(yī)藥管理國(guó)家研究中心主任史錄文表示。
據(jù)國(guó)家醫(yī)保局消息,目前,絕大多數(shù)罕見病對(duì)癥治療藥品以及血友病、特發(fā)性肺纖維化、肌萎縮側(cè)索硬化癥等罕見病用藥已在醫(yī)保目錄中。同時(shí),限于經(jīng)濟(jì)社會(huì)發(fā)展水平和醫(yī)?;鹬文芰?,部分價(jià)格非常昂貴的罕見病治療藥物,尚未能納入醫(yī)保用藥范圍。按照相關(guān)部署,醫(yī)保部門已啟動(dòng)了新一輪醫(yī)保目錄調(diào)整工作,將根據(jù)基金支付能力適當(dāng)調(diào)整目錄范圍,更好滿足參保群眾用藥需求。
(原標(biāo)題:明日起全面執(zhí)行2020年國(guó)家醫(yī)保藥品目錄 包括七種罕見病治療藥物)
來源:人民網(wǎng)
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