2月5日,國家衛(wèi)生健康委員會在官網(wǎng)公布了《新型冠狀病毒感染的肺炎診療方案(試行第五版)》(下稱“第五版診療方案”)。
據(jù)國家衛(wèi)健委消息,截至2月4日24時,累計報告確診病例24324例。其中,現(xiàn)有重癥病例3219例,累計死亡病例490例,累計治愈出院病例892例(海南省、湖北省各核減1例)。
新冠流行病學(xué)特點進(jìn)一步細(xì)化
記者注意到,與第四版診療方案相比,第五版診療方案中的新型冠狀病毒的流行學(xué)特點表述發(fā)生較大變化。其中,傳染源方面,第五版診療方案首次提到,無癥狀感染者也可能成為傳染源;傳播途徑方面表示,氣溶膠和消化道等傳播途徑尚待明確;臨床表現(xiàn)方面強(qiáng)調(diào)輕型患者僅表現(xiàn)為低熱、輕微乏力等,無肺炎表現(xiàn)。
同時,第五版診療方案中要求,病例診斷根據(jù)湖北省和湖北省以外其他省份區(qū)別對待。湖北以外其他省份仍然分為“疑似病例”和“確診病例”兩類,而湖北省增加“臨床診斷”分類,即疑似病例具有肺炎影像學(xué)特征者,為臨床診斷病例。并且將“疑似病例”的標(biāo)準(zhǔn)修改為:只要符合“發(fā)熱和/或呼吸道癥狀”和“發(fā)病早期白細(xì)胞總數(shù)正常或降低,或淋巴細(xì)胞計數(shù)減少”這2條臨床表現(xiàn),便可考慮為疑似病例,疑似病例連續(xù)兩次呼吸道病原核酸檢測陰性(采樣時間至少間隔1天),方可排除。
此外,第五版方案進(jìn)一步明確了體外膜肺氧合(ECMO)的應(yīng)用范圍,主要用于挽救治療。對于嚴(yán)重急性呼吸窘迫綜合征(ARDS)患者,建議進(jìn)行肺復(fù)張。在人力資源充足的情況下,每天應(yīng)進(jìn)行12小時以上的俯臥位通氣。俯臥位通氣效果不佳者,如條件允許,應(yīng)盡快考慮體外膜肺氧合(ECMO)。
李蘭娟院士此前在接受媒體采訪時提到,第四版診療方案比第三版的內(nèi)容有了很大的變動,把流行病學(xué)的特點、傳染源、傳播途徑、易感人群都加上去了,而第五版在這方面會更加細(xì)化一點,在臨床的癥狀方面,尤其是診斷的類型,病人的分型,也作了非常明確的規(guī)定。
一位不愿具名的呼吸科醫(yī)生對《國際金融報》記者表示,“隨著臨床數(shù)據(jù)樣本的不斷增加,對新型冠狀病毒肺炎的了解會逐步加深,這不僅有助于采取防控措施,更利于專家探索更適合的治療方式。”
目前無確認(rèn)有效的治療方法
值得一提的是,第五版診療方案中強(qiáng)調(diào),目前沒有確認(rèn)有效的抗病毒治療方法。并在可試用α-干擾素霧化吸入、洛匹那韋/利托那韋基礎(chǔ)上,增加“或可加用利巴韋林”。同時,要注意洛匹那韋/利托那韋相關(guān)腹瀉、惡心、嘔吐、肝功能損害等不良反應(yīng),以及和其它藥物的相互作用。
公開資料顯示,利巴韋林常用語呼吸道合胞病毒引起的病毒性肺炎與支氣管炎,是一種廣譜強(qiáng)效的抗病毒藥物,對許多DNA和RNA病毒有抑制作用。
在利巴韋林注射液被納入第五版診療方案后,不少上市公司紛紛發(fā)布公告稱自家有利巴韋林相關(guān)產(chǎn)品。其中,誠意藥業(yè)、長江健康、吉林敖東受該消息影響股價迅速上漲,最終封于漲停板。
前述呼吸科醫(yī)生指出,“特別強(qiáng)調(diào)目前無有效治療方式可能是因為之前哄搶雙黃連口服液所致。目前,包括雙黃連口服液、克力芝(即洛匹那韋/利托那韋)、瑞德西韋(Remdesivir)等藥物均未在臨床中開展試驗研究,其有效性仍待確認(rèn)。請民眾千萬不要擅自囤藥或服藥。”
責(zé)任編輯:黃小群
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