阿斯利康新冠疫苗有效性被指“挑高的報(bào)”

英國(guó)阿斯利康制藥公司公布在美國(guó)等地所作新冠疫苗臨床試驗(yàn)的數(shù)據(jù)后，美方一個(gè)監(jiān)督委員會(huì)指出，這家企業(yè)發(fā)布的疫苗有效性數(shù)據(jù)不完整。

阿斯利康22日公布在美國(guó)、智利和秘魯所作疫苗三期臨床試驗(yàn)中期分析結(jié)果，稱疫苗防止患病的有效率為79%，防止患重癥的有效率為100%。

然而，美國(guó)國(guó)家過敏癥與傳染病研究所23日發(fā)表聲明，說監(jiān)督臨床試驗(yàn)的數(shù)據(jù)安全監(jiān)控委員會(huì)通知該所、美國(guó)生物醫(yī)學(xué)高級(jí)研究和發(fā)展局以及阿斯利康，就阿斯利康“可能”引用“過時(shí)信息”、提供“不完整”的有效性數(shù)據(jù)表達(dá)“憂慮”。

美國(guó)國(guó)家過敏癥與傳染病研究所敦促阿斯利康盡快提供“最準(zhǔn)確、最新”的疫苗有效性數(shù)據(jù)。

美國(guó)《華盛頓郵報(bào)》披露，數(shù)據(jù)安全監(jiān)控委員會(huì)致信阿斯利康，認(rèn)為應(yīng)該把有效率報(bào)為69%至75%，而不是未納入最新數(shù)據(jù)的79%。

阿斯利康23日發(fā)表聲明，表示前一天發(fā)布的有效性數(shù)據(jù)是基于截至2月17日的中期分析，將在48小時(shí)內(nèi)發(fā)布完整分析結(jié)果。

美國(guó)賓夕法尼亞大學(xué)醫(yī)學(xué)倫理助理教授霍莉·費(fèi)爾南德斯·林奇告訴法新社：“難以理解有什么正當(dāng)理由，（會(huì)讓阿斯利康）在獲得較差且較新數(shù)字的情況下卻只報(bào)較好數(shù)字。”

美國(guó)國(guó)家過敏癥與傳染病研究所所長(zhǎng)、美國(guó)總統(tǒng)拜登的首席醫(yī)療顧問福奇在接受美國(guó)廣播公司采訪時(shí)說，數(shù)據(jù)安全監(jiān)控委員會(huì)認(rèn)為阿斯利康發(fā)布的有效性數(shù)據(jù)“可能有誤導(dǎo)性”，要求對(duì)方修正。

福奇說，阿斯利康新冠疫苗“很可能非常好”，但阿斯利康發(fā)布有效性數(shù)據(jù)時(shí)出現(xiàn)“失誤”，可能會(huì)讓人對(duì)這款疫苗產(chǎn)生疑慮。

阿斯利康打算4月初向美國(guó)食品和藥物管理局申請(qǐng)新冠疫苗在美國(guó)緊急使用。

歐洲近來報(bào)告多起接種阿斯利康疫苗者出現(xiàn)血栓乃至死亡案例，一些國(guó)家隨后暫停接種阿斯利康疫苗。歐洲藥品管理局18日發(fā)布初步調(diào)查結(jié)果，認(rèn)為阿斯利康疫苗“安全有效”。美國(guó)國(guó)家衛(wèi)生研究院22日發(fā)表聲明說，阿斯利康疫苗在美國(guó)和南美的臨床試驗(yàn)結(jié)果顯示，接種疫苗的志愿者出現(xiàn)血栓的風(fēng)險(xiǎn)沒有增加。（惠曉霜）（新華社專特稿）