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17日早,如新華社前夜預(yù)告的那樣,屠呦呦團隊的“大招”公布了。

這一大招,主要指的是屠呦呦團隊4月24日在國際頂級醫(yī)學(xué)期刊新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志在線發(fā)表的題為《A Temporizing Solution to Artemisinin Resistance》的展望文章。該文章系統(tǒng)總結(jié)了最近在治療瘧疾時所遇到的困難,同時給出了解決方案。

當(dāng)時,就有媒體以《青蒿素抗藥性有合理應(yīng)對方案》為題進行了報道。兩個月過去,它突然再成熱點,讓很多圈內(nèi)人士都感到有些意外。

一大早,記者來到屠呦呦團隊辦公的中醫(yī)科學(xué)院中藥研究所,樓外還在施工改造。盡管成了外界關(guān)注的焦點,但小樓內(nèi)部依然安靜。

作者供圖作者供圖

青蒿素的抗藥性,是屠呦呦先生一直關(guān)心的問題,也是全球抗瘧面臨的最大挑戰(zhàn)。起初,柬埔寨最早報道患者接受青蒿琥酯治療后體內(nèi)寄生蟲清除速度減慢,這一現(xiàn)象為研究人員敲響了警鐘。之后,緬甸、泰國、老撾和中國(統(tǒng)稱為大湄公河次區(qū)域)等亞洲國家均觀察到寄生蟲清除出現(xiàn)類似延遲。

2016年,有媒體記者在諾貝爾獎得主的新聞發(fā)布會上問屠呦呦,諾貝爾獎會給她的科研帶來什么改變。屠呦呦直言,我關(guān)心的是青蒿素抗藥性的問題。至于得獎之后會怎樣,她“不大感興趣”。

如今,對青蒿素的抗藥性研究,取得了階段性進展。

屠呦呦團隊成員、中國中醫(yī)科學(xué)院青蒿素研究中心研究員王繼剛告訴科技日報記者,根據(jù)研究,青蒿素在人體內(nèi)半衰期(藥物在生物體內(nèi)濃度下降一半所需時間)很短,僅1至2小時,而臨床推薦采用的青蒿素聯(lián)合療法療程為三天,青蒿素真正高效的殺蟲窗口只有有限的4至 8小時。而現(xiàn)有的耐藥蟲株充分利用青蒿素半衰期短的特性,改變生活周期或暫時進入休眠狀態(tài),以規(guī)避敏感殺蟲期。同時,瘧原蟲對青蒿素聯(lián)合療法中的輔助藥物“抗瘧配方藥”也可產(chǎn)生明顯的抗藥性,使青蒿素聯(lián)合療法出現(xiàn)“失效”。

屠呦呦團隊放大招什么情況 屠呦呦團隊發(fā)表了什么文章

為什么這樣說?王繼剛表示,近期闡明的青蒿素類藥物作用機制表明,它們是由鐵或血紅素激活的前體藥物。鐵和血紅素是血紅蛋白消化后產(chǎn)生的副產(chǎn)品,在瘧原蟲滋養(yǎng)體成熟期達到最高濃度。青蒿素類藥物一旦被激活,它們就會將寄生蟲的許多蛋白質(zhì)和血紅素烷基化。血紅素烷基化也可抑制血紅素解毒過程。“據(jù)推測,單一蛋白質(zhì)靶點的突變不太可能引起耐藥,這可能也解釋了為什么青蒿素類藥物在廣泛應(yīng)用數(shù)十年之后仍然有效。”

針對此,屠呦呦團隊提出了新的治療應(yīng)對方案:一是適當(dāng)延長用藥時間,由三天療法增至五天或七天療法;二是更換青蒿素聯(lián)合療法中已產(chǎn)生抗藥性的輔助藥物。

也許有讀者會問,有沒有可能研發(fā)出替代青蒿素類的藥物?王繼剛認為,短時間內(nèi),在效力、安全性和耐藥風(fēng)險方面優(yōu)于青蒿素類藥物的下一代抗瘧藥似乎不太可能出現(xiàn)。而且,大多數(shù)ACT價格低廉(例如加納一個蒿甲醚-苯芴醇療程的費用不到10美元),藥物研發(fā)項目的高昂成本會影響新藥的價格,并有可能阻礙最有需要的患者獲得藥物。

“在可預(yù)見的未來,繼續(xù)合理和戰(zhàn)略性地應(yīng)用青蒿素聯(lián)合療法(ACT)是應(yīng)對治療失敗的最佳解決方案,也可能是唯一解決方案。”王繼剛強調(diào)。

團隊成員、中國中醫(yī)科學(xué)院研究員廖福龍17日接受科技日報記者電話采訪時表示,目前新的治療方案還沒有應(yīng)用于臨床,仍需多方協(xié)調(diào),并根據(jù)地域不同進行調(diào)整,真正落地應(yīng)用的時間表還不清楚。

“這是一個重大突破還是一個研究進展?”面對記者的問題,廖福龍?zhí)寡裕?ldquo;我們自己內(nèi)部的評價認為,這是一個進展”。王繼剛也認為,作為科研人員,他們更愿意用“進展”來表述。

同樣根據(jù)新華社報道,青蒿素治療紅斑狼瘡的一期臨床試驗結(jié)果謹慎樂觀。

雙氫青蒿素對治療具有高變異性的紅斑狼瘡效果獨特。目前已開展一期臨床試驗。試驗表明,青蒿素對治療紅斑狼瘡存在有效性趨勢。對此,王繼剛和廖福龍也表示,關(guān)于雙氫青蒿素治療紅斑狼瘡的作用機理,還有待進一步研究。

(科技日報記者楊朝暉對本文亦有貢獻)

責(zé)任編輯:趙睿

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