原標(biāo)題:國(guó)家藥監(jiān)局批準(zhǔn)首個(gè)PD-1抗體藥物上市
科技日?qǐng)?bào)北京6月18日電 (記者付麗麗)18日,記者從國(guó)家藥品監(jiān)督管理局獲悉,該局于日前批準(zhǔn)了納武利尤單抗注射液進(jìn)口注冊(cè)申請(qǐng)。這是我國(guó)批準(zhǔn)注冊(cè)的首個(gè)以PD-1為靶點(diǎn)的單抗藥物,對(duì)解決我國(guó)腫瘤患者臨床用藥的可及性有積極意義。
據(jù)介紹,該藥用于治療表皮生長(zhǎng)因子受體(EGFR)基因突變陰性和間變性淋巴瘤激酶(ALK)陰性、既往接受過(guò)含鉑方案化療后疾病進(jìn)展或不可耐受的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)成人患者。
該藥物是由百時(shí)美施貴寶公司研制開(kāi)發(fā)的抗PD-1受體的全人源單克隆抗體,可通過(guò)封閉T淋巴細(xì)胞的PD-1,阻斷其與腫瘤細(xì)胞表面PD-L1結(jié)合,解除腫瘤細(xì)胞對(duì)免疫細(xì)胞的免疫抑制,使免疫細(xì)胞重新發(fā)揮抗腫瘤細(xì)胞免疫作用而殺傷腫瘤細(xì)胞。
責(zé)任編輯:趙睿
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